""
跳到内容

意外的发现揭示了潜在的治疗靶点

2012年6月15日

Discovery
的bcl-2蛋白和钙泵

身体是如何控制细胞死亡的意外的发现揭示了一个潜在的新的治疗靶点。

基于在生物科学学院的一个研究小组已经发现通过大量饮酒可诱发胰腺炎和发展为胰腺癌的机制。现在一项新的研究,发表在 当前生物学,出现了两个著名的分子之间的前所未有的互动,这对我们的胰脏炎症和癌症的理解以及其他器官具有重要意义。

加的夫队研究的蛋白Bcl-2,已经知道是能够在体内所有组织类型抑制程序性细胞死亡。细胞死亡是正常的发展至关重要,而且在某些情况下这种蛋白质能因此促进肿瘤的生长和癌症。

胰腺细胞的夫研究表明,除去bcl-2蛋白的活化在细胞膜的分子,其泵送钙出细胞。作为球队预期,BCL-2的较低水平增加程序性细胞死亡的水平。但他们也发现,缺乏BCL-2的显着保护,以防止细胞死亡的另一种更加危险的形式 - 坏死,在细胞膨胀破裂,释放其内容物,造成严重的炎症。该研究小组发现对坏死的保护增加直接链接到钙泵活性增加。

该团队由博士带领。奥列格格拉希和MRC教授OLE彼得森认为,阻断对钙泵bcl-2的效果,从而使泵变得更加活跃,可能是针对坏死有益治疗和随后的危险炎症。这是重要的,因为酶分泌胰腺细胞,大量饮酒的结果往往坏死,显着提高胰腺癌的危险性,在这两个欧洲癌症死亡的第四大原因,在我们的5年生存率只有4%。

教授彼得森,也是生物科学学院的主任,他说:“这一新发现来自胰腺细胞的研究中,我们已经发现了两个众所周知的分子而这个链接是治疗胰腺炎的和潜在的有吸引力的目标之间的完全出乎意料的链接。胰腺炎胰腺癌的危险进展。但是,我们的研究结果也可能是更普遍的重要性。程序性细胞死亡的抑制剂,BCL-2,并在细胞膜上的钙泵在所有类型的细胞中都发现了我们体。两者之间的相互作用很可能决定在许多不同的器官细胞的命运,也炎症和不同癌症类型的发展很重要。”

这项研究是由医学研究理事会和威康信托基金会资助。该研究也标志着生物科学的加的夫大学的学校和医学暨南大学在广州,中国大学之间新建立的合作的第一个具体结果。

分享这个故事