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评估癌症风险

2013年12月23日

assessing cancer risk

由于遗传条件而患有肠癌和子宫癌的高风险人群将由于ag8科学家团队开发的新模型而得到更准确的诊断。     

来自该大学医学遗传学院的科学家是ag8研究团队的一员,他们开发了这种识别癌症高风险人群的新方法。 

该研究发表在期刊上 自然遗传学,重点关注负责的基因 林奇综合症 - 遗传性,家族性疾病,增加肠,子宫和其他癌症的风险,特别是在年轻时。大约5%的肠和子宫癌被认为是由于lynch综合征。

该模型基本上将以前无法解释的dna数据转化为具有直接临床益处的可用知识。这意味着全世界的医生现在都可以获取新信息,并让患者了解其家族风险。

“在英国,肠癌每年导致大约16,000人死亡,而子宫癌 - 最常见的妇科癌症 - 每年大约有2000名妇女,其中威尔士的比率最高,”根据医学院的医学博士,医学博士组织研究的ag8胃肠道遗传性肿瘤学会(洞察力)。

“我们能够做的是有效地改进洞察数据库中的遗传信息,并为患癌症的风险提供更准确的答案,”他补充说。  

目前正在接受基因检测的患者 林奇综合症 经常被告知他们有“不确定意义的变种”,这是一个不确定的结果。

人们处于一种遗传状态,不确定他们是否面临癌症的高风险,或者他们的家人是否也处于危险之中。

根据博士的说法,“由于这项工作,医生现在能够更自信地说这些患者是否患有lynch综合症,因此他们是否患有更高的癌症风险”。  

“这将有助于挽救更多生命,因为通过给予更多患者明确的答案,他们将能够获得他们所需的专家筛查。 

“它还将节省nhs资源并且更安全,因为我们将能够向人们保证他们没有风险,因此不需要额外的筛选。因此,同事和他们所关心的家庭英国现在正在受益,我们正在努力将其纳入英国的测试指南 林奇综合症,“他补充说。

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